胚胎着床前基因诊断
PGT-M 介绍
胚胎着床前染色体筛检及诊断：拥有健康宝宝不是梦
胚胎着床前基因诊断 (PGT-M)
客制化专属的家族单一基因遗传疾病，常见疾病如海洋性贫血、脊髓性肌肉萎缩症、血友病、小脑萎缩症、软骨不全症等一百多种疾病，将不具有这些家族遗传疾病的胚胎筛检出来，建立健康幸福的家庭。
PGT-M适用对象
有家族遗传病史或已有基因异常的小孩
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