胚胎著床前基因診斷
PGT-M 介紹
胚胎著床前染色體篩檢及診斷：擁有健康寶寶不是夢
胚胎著床前基因診斷 (PGT-M)
客製化專屬的家族單一基因遺傳疾病，常見疾病如海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症、血友病、小腦萎縮症、軟骨不全症等一百多種疾病，將不具有這些家族遺傳疾病的胚胎篩檢出來，建立健康幸福的家庭。
PGT-M適用對象
有家族遺傳病史或已有基因異常的小孩
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